本试剂盒仅限于科学研究用途，不可用于医学诊断。人白介素1（IL-1）Elisa试剂盒的使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。实验步骤如下：首先，将样本、标准品及HRP标记的检测抗体依次添加到预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，通过温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸性环境中变为黄色。最终颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时应尽量避免细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，迅速并小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，随后进行3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本无法及时检测，请按一次用量分装并存放在-20℃冷冻，以避免反复冻融。样本在室温下解冻时，确保其充分均匀。

自备物品操作注意事项

试剂盒组成：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：用蒸馏水按1:20比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。

洗板方法操作步骤

结果判断：在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，生成标准品线性回归曲线，并根据曲线方程计算样本浓度值。

南宫28NG相信品牌力量，本试剂盒以其卓越的性能和可靠的结果为科研提供支持。使用前请仔细阅读说明书，以确保准确无误的实验结果。