在最初引种、配繁过程及正式实验前，我们必须对小鼠进行基因型鉴定，以确保实验顺利进行。那么，当您获得JAX小鼠后，如何找到合适的基因型鉴定方法和所需的引物序列呢？以用于镰状细胞贫血相关研究的Berkeley模型（003342）为例，该品系小鼠缺乏鼠源Hba、Hbb，同时引入了人源序列（包含致病突变）。由于这些等位基因/转基因在遗传时不具备连锁关系，因此需要对这三种突变/转基因进行独立鉴定。

对于该品系，JAX提供多种基因型鉴定方法，但并非所有方法都需要同时使用。对于每个等位基因/转基因，只需选择一种合适的方法进行基因型鉴定即可。您可以查阅AlleleSymbol部分的等位基因名称，选择适当的鉴定方式。例如，部分方法适用于检测相关的鼠源Hba突变（Hba

关于转基因检测，由于部分品系构建的时间较早，目前尚未通过测序确认转基因整合位点，因此无法基于野生型序列设计相应引物来区分半合子和纯合子。换言之，普通PCR通常只能判断小鼠是否携带转基因，而无法详细区分转基因的携带情况。如需明确区分，建议采用qPCR技术。

您可能注意到，在小鼠品系详情页中还列出了其他等位基因如Pde6b

由于JAX大部分品系源于研究者的捐赠，除了JAX提供的基因型鉴定方法外，您还可能在相关品系的已发表文献中找到引物信息。尤其在Cre-lox系统构建的条件性基因敲除情况下，JAX通常不提供剪切后序列的引物，您可尝试查看“HOW IT'S USED”--“References”部分获取更多信息。

对于近交系或杂交系小鼠，因其通常不携带特定的突变/转基因，基因型鉴定较为困难。例如，000928品系的描述可能如图示所示。如果需要鉴定小鼠的遗传背景，目前较常用的方法有生化标记、基因组测序与DNA多态性检测。然而，相较于对每只小鼠进行检测，更建议在实验中做好种群管理，例如记录详细的谱系信息，以避免其他品系或突变混入，同时减少遗传漂变对实验的影响。

在生物医疗研究中，选择合适的实验模型和严谨的管理策略至关重要，南宫28NG相信品牌力量，制定规范能有效降低实验误差，提高结果的可靠性。